作者︱喀飛 (台灣同志諮詢熱線協會理事、愛滋修法聯盟成員)
帶給感染者極大傷害與痛苦的不是HlV病毒而是人們的無知、偏見和歧視！
愛滋是可控制的慢性病
愛滋病從1980年代初期被人類發現以來，已經超過30年。這30多年以來人們對愛滋病從一無所知、束手無策，歷經許多醫藥專家的努力研究，至今愛滋病早已不再是高致死率的疾病；透過進步的醫藥控制及治療，今天的愛滋病普遍被醫學界認為是慢性病。
如果你都不願意，為何國防大學的師生就必須被迫願意？」「多數人感興趣的問題是，請問阿立，你的愛滋病怎麼來的？大家對感染途徑的高度興趣，跟所謂的社會歧視絕對是百分之百的正相關。」（三立新聞網站專欄，作者：曾有文）
前面提及文章中最大的矛盾就是，講到愛滋感染立即想當然爾認定「當事人是男同志性行為所致」，但是表達恐懼與排斥時卻認為「只要一起生活就隨時有感染風險」。
常見的錯誤認知
對愛滋最常見的錯誤認知包括以下幾點：
錯誤認知一：「同桌吃飯、共同喝一杯飲料、衣服也一起洗、一起游泳……會感染愛滋」
澄清：HlV病毒要進到一個人體內必須要先1、接觸到HlV感染者的血液或特定體液（精液、前列腺液、乳汁、陰道分泌液），而且2、接觸時還要有明顯的傷口或是黏膜組織，以上兩個要件同時存在才有感染的風險。
也就是說，吃飯、喝飲料、洗衣服、游泳、打球根本不符合感染要件，不可能造成感染（汗水和口水都不具傳染力）。即使身邊感染者不小心受傷流血，只要自身沒有傷口，健康的皮膚接觸到感染者血液也沒有機會感染！
錯誤認知二：「感染HlV會立刻面臨死亡威脅或是立刻病倒無法再念書、工作」
澄清：很多人混淆「感染者」（指感染HlV病毒）與「愛滋病人」（免疫力指數降到一定數值引起伺機性感染）；「感染者」只要定期就醫或吃藥可以維持健康身體，和一般人一樣正常工作、念書，即使發病變成「愛滋病人」，在現在的醫藥技術妥善照顧下仍然可以恢復健康。
錯誤認知三：「愛滋是特定身份者的疾病」
澄清：要降低感染HlV的風險，重點在避免傷口接觸到具有感染力的血液或特定體液，也就是說，行為模式比身份更值得關注。
HlV病毒想要進入另一個人身體，並不會分辨你是什麼性身份、什麼性道德或是選擇什麼生活方式的人，它只能分辨你是否給它傳染路徑。
如果感染者是你的家人、朋友
與其做出、說出一些無濟於自身健康的謬誤主張，且壓迫感染者生存的歧視説法，不如好好地思考：關於愛滋，到底自己恐𢣷的是什麼？這些恐懼如果在深入瞭解愛滋的現代知識之後，是否還存在？去聽聽感染者真實的生命故事（不是那種覺今是昨非、自我否定的懺悔式認罪告白），瞭解感染者有血有肉的真實生活面貌後，想想如果那個人是你的至親好友，你還會只是想到排擠、隔離與丟石頭嗎？